【本周医学新发现】
来源：同济医学院关工委编辑录入：oy 2013/10/15 22:34:48 895
2013年10月15日 来源：文汇报 第12版
纳米胶囊可有效抑制恶性胶质瘤增殖
恶性胶质瘤是患者人数很多的一种恶性脑肿瘤，非常难治且术后复发率较高。近日，日本东京大学的一个研究小组开发出一种内部装有化疗药物的微小高分子胶囊，可有效抑制恶性胶质瘤的增殖，为治疗这种常见的恶性脑肿瘤找到了新方法。
脑肿瘤难以治疗的原因在于，构成脑血管的细胞结合非常紧密，血液中的物质不容易渗透到外面，即使向血液中注射药物，也很难到达血管外的肿瘤。
东京大学教授片冈一则和助教三浦裕率领的研究小组说，他们开发出了一种直径30纳米（1纳米为十亿分之一米）的胶囊，这种胶囊只与肿瘤和肿瘤外部血管细胞表面的一种特定分子吸附在一起。
研究小组给胶囊装进化疗药物，然后注射到在头部移植了人类恶性胶质瘤的实验鼠静脉内。结果发现，胶囊吸附在肿瘤血管壁上后，穿透血管壁到达血管外，然后进入肿瘤细胞，释放出化疗药物，阻止了癌细胞的增殖。与单纯注射化疗药物相比，这种方法的治疗效果大幅提高。
相关论文已经先期刊登在新一期《美国化学学会杂志·纳米》上。
新方法或能治疗常见侏儒症
软骨发育不全症是基因突变所导致的一种最常见侏儒症。法国研究人员在动物实验中发现，如果注射一种“诱饵蛋白”，让致病基因失去作用，或能治疗软骨发育不全症。
法国卫生和医学研究所的研究人员近日在美国《科学-转化医学》杂志上报告说，软骨发育不全症患者体内的FGFR3基因发生突变后，会导致FGFR3蛋白过度活跃，从而抑制骨骼的正常发育。为此，他们采取一种欺骗策略，让过度活跃的FGFR3蛋白“冷静”下来。
具体方法是，给软骨发育不全的新生实验鼠多次注射一种叫做sFGFR3的蛋白，这种蛋白可以像诱饵一样吸引FGFR3基因的全部“火力”，正常的FGFR3蛋白因此不再受到影响，从而让骨骼发育恢复正常。在他们的实验中，老鼠接受治疗后出现脊椎异常问题的比例从80%降至6%。
研究人员还发现，“诱饵蛋白”疗法还会抑制软骨发育不全实验鼠的瘫痪、呼吸困难等并发症，从而有效降低死亡率。此外，将这些实验鼠解剖后进行器官、血液等检测，没有发现明显副作用。
目前，还需要更多研究论证在人类身上应用的安全性。不过，研究人员认为，软骨发育不全症患儿在出生第一年内接受这种治疗，骨骼生长很有可能恢复正常化。
科学家发现可消除记忆基因
最近，神经学家认为他们离抹去痛苦记忆又近一步。研究人员识别了一种具有“消除记忆”功能的基因——Tet1。
进行这项研究的麻省理工学院科学家表示，如果找到一个增强Tet1基因活性的方法，就可能治疗创伤后压力心理障碍症患者，把痛苦记忆删除。他们对Tet1正常和这种基因遭到破坏的老鼠的学习行为作了比较。每次把这两组老鼠放进一个笼子，对它们进行轻微电击，目的是让老鼠对笼子产生恐惧感。结果发现，Tet1基因遭到破坏的老鼠对笼子的反应和正常老鼠没两样。但研究人员把它们放回没有实施电击的同一个笼子时，两组老鼠的行为出现不同：有Tet1基因的老鼠并不害怕这个笼子，因为它们的痛苦记忆已被新的记忆代替。Tet1基因遭到破坏的老鼠记忆依然存在。参与这项研究的科学家安德瑞-鲁登科说：“它们不能正确地重新学习。它们陷入困境，不能抹去旧记忆。”
研究人员表示，如果找到一个增强Tet1基因活性的方法，就可能帮助受上瘾困扰的人和治疗创伤后压力心理障碍症患者摆脱记忆阴影。
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